摘要：土壤樣品經(jīng)微波消解處理后，采用石墨爐原子吸收法測定土壤中的鉻含量。用工作曲線定量，鉻的檢出限為0.015ng/mL，RSD<5%（n=10），加標回收率未93.0%-97.0%。結(jié)果表明，該法簡便快速，適用于土壤中鉻的測定，其精密度及度良好。

關(guān)鍵詞：微波消解；石墨爐原子吸收；土壤；鉻

土壤受鉻污染，對人類健康的危害主要是六價鉻。六價鉻對健康的危害比三價鉻大100倍。自然土壤中平均含鉻50～100mg／kg。土壤鉻污染主要來自鉻礦和金屬冶煉、電鍍、制革等工業(yè)廢水、廢氣和廢渣。鉻渣污染在二十多個省市都有報道。鉻渣中含六價鉻1％左右，六價鉻易溶于水，所以容易經(jīng)過土壤進入農(nóng)作物而危害居民健康。鉻在體內(nèi)有蓄積作用，并能影響體內(nèi)的氧化還原過程和水解過程。鉻與蛋白質(zhì)結(jié)合能抑制一些酶的活性，還可促進維生素C氧化，使血紅蛋白變性從而降低紅細胞的攜氧能力。

為此，檢測土壤中鉻的含量對于整治土壤，減少鉻對人類的危害具有現(xiàn)實而深遠的意義。

1材料與方法

1.1試劑

濃硝酸(GR)，氫氟酸(GR)。

微波消解液︰HNO3︰H2O2(4︰1 體積比)。

Cr 標準液︰用1.00 mg/L Cr 標準儲備液逐級稀釋5.0ng/mL的標準工作液。

去離子水。

1.2儀器

微波消解系統(tǒng)：加拿大歐羅拉公司TRANSFORM680型微波消解系統(tǒng)，配備其高壓消解罐（800PSI）。

石墨爐原子吸收分光光度計：加拿大歐羅拉公司TRACE1200型原子吸收分光光度計（配自動進樣器、橫向加熱石墨管），Cr空心陰極燈。

1.3樣品制備

土壤樣品風干，通過2 mm尼龍篩，混勻，再用瑪瑙研缽將其研磨至全部通過100目尼龍篩，混勻后備用。

1.4微波消解

稱取制備好的樣品0.5000 g加入微波消解爐的TFM內(nèi)罐中，加入10.0mL消解劑，按表1微波消解程序進行消解。加熱結(jié)束后，待溫度降至低于60 ℃后取出消解罐，在通風櫥內(nèi)將樣品轉(zhuǎn)移至預(yù)先洗凈的100 mL樣品瓶中，用少量去離子水洗滌TFM內(nèi)罐幾次，洗液也轉(zhuǎn)移至樣品瓶中，用去離子水定容，待測定用。用同樣的方法制備樣品溶液。

1.5樣品測定

由自動進樣器吸取20 uL樣品待測液，5uL基體改進劑于石墨爐中進行原子吸收分析，采用氘燈自動背景校正。

如果測得樣品吸光值在標準曲線之外，請適當稀釋。

1.6實驗條件

微波消解程序見表1。

表1  微波消解程序

石墨爐工作條件為：檢測波長357.9 nm，狹縫0.2nm，燈電壓408V，燈電流2.5mA，進樣量20 uL，測量方式：峰高積分。石墨爐升溫程序見表2。

表2  石墨爐升溫程序

2結(jié)果與討論

2.1標準曲線的繪制

以自動進樣器分別吸取5.0 ng/mL的Cr標準溶液0、4、6、8、10、12、16、20 uL，及相應(yīng)量的稀釋劑(1%硝酸)，按所選工作條件，進樣量20uL，對應(yīng)濃度為別為0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0 ng/mL，測定一系列Pb標準液的吸光度。以Pb標準液濃度為橫坐標，吸光值為縱坐標，作圖1。

圖1  Cr標準曲線

按照試驗方法，取溶液平行測定10次，求得Cr的檢出限為0.015ng/mL。

2.2加標回收試驗及精密度試驗

隨機取5個樣品，加標5 .0 ng/ml，測定其Cr含量及加標回收率，結(jié)果見表3。對同一樣品進行10次平行測定，RSD結(jié)果見表3。

表3  Pb的回收率和檢測精密度

由表3可知，本方法的加標回收率在93.0 %～97.0 %，說明本方法有較高的性，而RSD<5 %，說明本法的重復(fù)性較好。

3結(jié)論

    利用加拿大歐羅拉TRANSFORM680型微波消解系統(tǒng)，配合TRACE1200型原子吸收分光光度計。用微波消解-石墨爐原子吸收法測定土壤中的鉻靈敏度高，精密度好，該方法r=0.999，回收率高，重現(xiàn)性好。